Nous sommes ravis d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé les nouveaux appareils laser d’icoone.  Cette autorisation supplémentaire de notre technologie Roboderm marque le début d’une nouvelle étape dans notre parcours de commercialisation sur le marché américain.
La dernière génération de microstimulations d’icoone, qui offre 25 % de surface active de stimulation supplémentaire, constitue une nouvelle approche de réduction de l’apparition de la cellulite en améliorant la circulation sanguine au niveau local et en soulageant les douleurs et spasmes musculaires. La LED de longueur d’onde 650 Nm et le laser de longueur d’onde 950 Nm, associés aux microstimulations, permettent d’obtenir des résultats plus rapides et plus durables.
D’autres fonctionnalités comme les pièces à main supplémentaires, une interface utilisateur plus intuitive et de nouveaux programmes permettront aux médecins et chirurgiens esthétiques de bénéficier d’une technologie de pointe non invasive pour réaliser des traitements personnalisés, conçus spécifiquement pour une expérience patient confortable et relaxante.
Luca Gualdrini, Directeur général de i-Tech, a déclaré : « Nous sommes fiers de cette nouvelle autorisation. Nous avons franchi une nouvelle étape dans notre projet de distribution mondial et nous avons hâte de présenter cette technologie dont l’efficacité a été prouvée à nos clients ».