Z wielką przyjemnością informujemy, że amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do użytku nową serię urządzeń laserowych icoone. To kolejne zatwierdzenie dla naszej technologii Roboderm stanowi następny kamień milowy na drodze icoone do pełnej komercjalizacji na rynku amerykańskim.
Najnowsza generacja mikrostymulacji icoone z większą o 25% powierzchnią aktywnej stymulacji zapewnia znowelizowane podejście do redukcji cellulitu, poprawiając lokalnie ukrwienie oraz zmniejszając bóle i napięcia mięśniowe. Mikrostymulacje w połączeniu z falami 650 nm LED i falą laserową 950 nm pomagają uzyskać szybsze efekty i korzystnie wpływają na ich utrzymywanie się w czasie.
Szereg nowych funkcji, takich jak dodatkowe głowice, bardziej intuicyjny interfejs użytkownika i nowe programy, zapewnią lekarzom i kosmetologom nieinwazyjną, najnowocześniejszą technologię do wykonywania bardziej spersonalizowanych zabiegów, unikalnie dostosowanych pod kątem komfortu i relaksu pacjenta.
Luca Gualdrini, dyrektor generalny i-Tech, mówi: „Jesteśmy dumni, że udało nam się uzyskać to nowe zatwierdzenie. Wyznacza ono kolejny krok na drodze do ogólnoświatowej dystrybucji i cieszymy się, że możemy zaproponować naszym klientom technologię, której głównym celem jest zapewnienie doskonałych efektów”.