С большим волнением мы объявляем о том, что Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США утвердило новую линейку лазерных устройств icoone. Это еще одно утверждение нашей технологии Roboderm является еще одной вехой на пути к коммерциализации icoone на рынке США.
Последнее поколение устройств icoone для микростимуляции, в котором на 25% увеличена площадь активной стимуляции, представляет собой передовой подход к уменьшению целлюлита, улучшая локальное кровообращение и снимая мышечную боль и спазмы. Микростимуляция, в сочетании со светодиодным излучателем с длиной волны 650 нм и лазерным излучателем с длиной волны 950 нм, позволяет быстрее достичь результатов и обеспечить большую длительность эффекта.
Благодаря целому ряду новых характеристик, например, дополнительным манипулам, более интуитивному пользовательскому интерфейсу и новым программам, врачи и работники сферы эстетической медицины получат неинвазивную передовую технологию для более персонализированных процедур, специально предназначенных для комфортного, расслабляющего опыта пациента.
Лука Гуалдрини (Luca Gualdrini), Генеральный директор i-Tech, отмечает: «Мы гордимся этим новым полученным утверждением. Оно является новым шагом в осуществлении наших планов мировой дистрибуции и мы с нетерпением ждем момента, когда наши клиенты смогут ознакомиться с технологией, основной целью которой является достижение результатов».