Kolejny kamień milowy osiągnięty dla technologii Roboderm® na rynku amerykańskim
Z przyjemnością informujemy, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła urządzenia laserowe z nowej serii icoone. To dodatkowe zezwolenie dla naszej technologii Roboderm stanowi kolejny krok naprzód na drodze icoone do komercjalizacji na rynku amerykańskim.
Najnowsza generacja mikrostymulatorów icoone, ze zwiększoną o 25% powierzchnią aktywnej stymulacji, wprowadza innowacyjne podejście do redukcji cellulitu, poprawy krążenia krwi oraz łagodzenia bólu i skurczów mięśni. Ponadto, mikrostymulacje w połączeniu z diodami LED (o długości fali 650 nm) i laserem (o długości fali 950 nm) pomagają w redukcji cellulitu. osiągnąć szybsze rezultaty i sprawić, że będą one trwalsze.
Wiele innych nowych funkcji, w tym dodatkowe końcówki, bardziej intuicyjny interfejs użytkownika i nowe programy, zapewni teraz lekarzom i kosmetologom najnowocześniejszą, nieinwazyjną technologię do jeszcze bardziej spersonalizowanych zabiegów, Wyjątkowo zaprojektowany dla wygodnego i relaksującego doświadczenia klienta/pacjenta.
Luca Gualdrini, dyrektor generalny i-Tech, stwierdza “Jesteśmy dumni, że osiągnęliśmy ten nowy kamień milowy. Oznacza to kolejny krok w naszych planach dystrybucji na całym świecie i z niecierpliwością czekamy na zaprezentowanie nowej gamy naszym klientom, aby mogli doświadczyć technologii, której głównym celem jest dostarczanie wyników.
