Nouvelle étape pour la technologie Roboderm® sur le marché américain
Nous sommes heureux d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé les appareils laser de la nouvelle gamme icoone. Cette autorisation supplémentaire pour notre technologie Roboderm marque une nouvelle étape sur la voie de la commercialisation d'icoone sur le marché américain.
La dernière génération de microstimulateurs icoone, avec une augmentation de +25% de la surface active de stimulation, introduit une approche innovante pour réduire l'apparence de la cellulite, améliorer la circulation sanguine et soulager la douleur et les spasmes musculaires. En outre, les microstimulations combinées aux LED (avec une longueur d'onde de 650 nm) et au laser (avec une longueur d'onde de 950 nm) contribuent à obtenir des résultats plus rapides et les faire durer plus longtemps.
Une foule d'autres nouveautés, notamment des pièces à main supplémentaires, une interface utilisateur plus intuitive et de nouveaux programmes, fournira désormais aux médecins et aux praticiens de l'esthétique une technologie de pointe non invasive pour des traitements encore plus personnalisés, conçu de manière unique pour une expérience confortable et relaxante pour le client/patient.
Luca Gualdrini, directeur général d'i-Tech, déclare "Nous sommes fiers d'avoir franchi cette nouvelle étape. Elle marque la prochaine étape de nos plans de distribution à l'échelle mondiale et nous sommes impatients de présenter la nouvelle gamme à nos clients afin qu'ils puissent faire l'expérience d'une technologie dont l'objectif principal est de produire des résultats.
